وتتضمن التجربة
السريرية مجموعة من الإجراءات التي تشمل إجراء اختبارات شاملة للمشاركين الذين
يعانون من فقدان الأسنان أو مشاكل في صحة الفم، شريطة أن يفي المشاركون بمعايير
معينة تشمل العمر والصحة العامة، بالإضافة إلى تاريخهم الطبي تشمل عملية قياس نجاح
التجربة عدة جوانب.
آلية عمل الدواء :
الآلية
الأساسية التي يعمل بها هذا الدواء تكمن في قدرته على وقف عمل بروتين يسمى "usag-1"، يعتبر هذا البروتين مسؤولا عن تثبيط عملية
نمو الأسنان، فعند توقف همل هذا البروتين، سيتمكن الدواء من تحفيز البراعم السنية
النائمة، مما يسمح لها بالنمو من جديد.
ومن خلال
الدراسات والاختبارات المعملية التي أجريت
على عدد من الفئران المصابة بفقدان
الاسنان، تبين أن تقليل مستويات بروتين "usag-1 " في
الجسم تؤدي إالى تخسين نمو الأسنان علاوة على ذلك، حيث تم استخدام طرق متعددة
لتقييم تأثير الدواء، مثل الفحص البيولوجي والمورفولوجي، والتي أكدت قدرة الدواء
على تعزيز النمو ومن خلال هذه الدراسات، أظهرت البيانات التجريبية أن العلاج قادر
على تحقيق نتائج مثمرة في استعادة الأسنان التالفة أو المفقودة.
الفئات العمرية المستهدفة :
تستهدف
الدراسات حاليا الأطفال الذين تظهر عليهم علامات فقد الأسنان الدائمة في مرحلة
مبكرة من حياتهم إضافة للأشخاص الذين فقدوا أسنانهم نتيجة التسوس أو التقدم في
العمر .
مستقبل
التقنية :
يخمن العلماء أن يكون هناك جدول زمني محدد لتطوير العقار
وإتاحته في الأسواق في غضون السنوات القليلة القادمة، يمكن أن نرى هذا العلاج
يتخطى مراحل التجريب السريرية، ويتجه نحو الإقرار النهائي من الجهات الصحية.